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Oct 21, 2023

NICE recommande Lynparza pour BRCA1/2

NEW YORK – Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni sur

NEW YORK – Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni a recommandé mercredi l'inhibiteur PARP de Merck et AstraZeneca, Lynparza (olaparib), comme traitement d'entretien pour les patients atteints d'un cancer de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine sensibles au platine en rechute en Angleterre dont les cancers hébergent Mutations BRCA1 ou BRCA2 et qui ont déjà reçu deux cycles de chimiothérapie à base de platine.

Dans un projet final de directives, que le NICE prévoit de publier le 28 juin, à l'exception de tout appel, l'agence a déclaré que le rapport coût-efficacité de Lynparza montre qu'il s'agit d'une utilisation acceptable des fonds du National Health Service. Le prix catalogue pour un approvisionnement de 28 jours de comprimés Lynparza est de 4 635 £ (5 769 $). Cependant, le NHS a conclu un accord avec les sponsors du médicament pour fournir Lynparza à un prix non divulgué.

L'inhibiteur de PARP était déjà disponible en Angleterre par le biais du Cancer Drugs Fund pour cette population de patients après trois cycles de chimiothérapie basés sur une recommandation antérieure du NICE. La dernière recommandation étend l'utilisation de l'inhibiteur PARP aux patients après seulement deux cycles de chimiothérapie à base de platine.

Le NICE a basé sa recommandation sur les résultats de l'essai de phase III SOLO-2, dans lequel Lynparza a significativement retardé la progression de la maladie et amélioré la survie globale chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avec mutation BRCA1/2 après le deuxième cycle de chimiothérapie.

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Lynparza pour le cancer de l'ovaire avancé sensible au platine et muté BRCA1/2 comme traitement d'entretien après une chimiothérapie de première intention à base de platine en 2018, ainsi que BRACAnalysis CDx de Myriad Genetics. La Commission européenne a également approuvé Lynparza pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé présentant des mutations BRCA1/2 après une chimiothérapie de première intention en 2019.